Cómo dibujar los isómeros del C6H12

Contenido

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• consejos

Los isómeros son moléculas químicas que poseen los mismos tipos y cantidades de varios átomos y aún así son compuestos diferentes. Un tipo de isómero es el estructural, donde los mismos átomos están conectados de maneras diferentes para formar moléculas diferentes. Por ejemplo, dos carbonos, seis hidrógeno y un oxígeno podrían ser arreglados para formar el éter dietílico (CH3OCH3) o etanol (CH3CH2OH). Los seis carbonos y 12 hidrógeno encontrados en la fórmula C6H12 se pueden arreglar para formar 25 isómeros estructurales diferentes.

instrucciones

Los isómeros se pueden formar a través del rearranque de los átomos en una molécula (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

1. Dibuje una posible estructura de un anillo con seis carbonos: el cicloexano. Esta estructura se dibuja juntando los seis carbonos el uno al otro en un círculo para componer un anillo. Dibuje dos hidrógeno conectados a cada carbono.

2. Dibuje un posible sustituto con estructura de un anillo de cinco carbonos: el metil-ciclopentano. Esta estructura se dibuja juntando los cinco carbonos en un anillo. Dibuje el carbono que falta con tres hidrógeno conectado a él (es decir, el grupo metil CH3-) conectado a cualquier carbono del anillo.

3. Dibuje los cuatro substitutos posibles para las estructuras cíclicas de cuatro carbonos: 1,1-dimetilciclobutano, 1,2-dimetilciclobutano, 1,3-dimetilciclobutano y ethilciclobutano. Estas estructuras se dibujan a partir de cuatro carbonos dispuestos en forma de anillo. Dos grupos CH3- se agregan a los carbonos en las posiciones indicadas por los números al comienzo del nombre de la estructura. Cualquier carbono del anillo puede ser elegido como el carbono 1 y el carbono 2 debe estar ubicado justo al lado de él. Continúe con este patrón hasta que todos los carbonos estén completos. La excepción es el etilciclobutano, que posee el grupo "etil" CH3CH2- ligado a cualquier carbono del anillo.

   
   

4. Dibuje los seis substitutos posibles para la estructura cíclica con tres carbonos: 1,2,3-trimetilciclopropano, 1,1,2-trimetilciclopropano, 1-etil-1-metilciclopropano, 1-etil-2-metilciclopropano, propilciclopropano y el isopropilciclopropano. Estas estructuras se dibujan a partir de tres carbonos formando un anillo. Así como antes, los grupos apropiados están ligados a los carbonos correspondientes, como numerado alrededor del anillo. Un grupo CH3- se dibuja donde se indica en el nombre, un grupo CH3CH2- donde "etil" está indicado, CH3CH2CH2- para propil y (CH3) 2CH2 para isopropil.

5. • Dibuje cuatro estructuras lineales de cuatro carbonos que contengan una doble unión: 2-etil-1-buteno [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-buteno [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-dimetil-1-buteno [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] y 3,3-dimetil-1-buteno [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].

6. • Dibuje seis estructuras lineales que contengan cinco carbonos con una unión doble: 2-metil-1-penteno [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-penteno [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil- (CH3C) CH3 (CH3C) CH3C (CH3C) CH3 (CH3C) CH3 (CH3C) CH3 (CH3C) CH3 (CH3C) CH3C3 (CH3) 2-penteno [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

   
   

7. • Dibuje tres estructuras lineales que contengan seis carbonos con una doble unión: 1-hexeno [CH = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexeno [CH3CH = CHCH2CH2CH3] y 3-hexeno [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

consejos

• Algunos de los isómeros producirán isómeros adicionales si se considera la llamada isomería geométrica, donde se tiene en cuenta la ubicación de los grupos vinculados relativos al plano del anillo o doble enlace.