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Los isómeros son moléculas químicas que tienen los mismos tipos y cantidades de varios átomos y, sin embargo, son compuestos diferentes. Un tipo de isómero es el estructural, donde los mismos átomos están conectados de diferentes formas para formar diferentes moléculas. Por ejemplo, dos carbonos, seis hidrógenos y un oxígeno podrían disponerse para formar dietiléter (CH3OCH3) o etanol (CH3CH2OH). Los seis carbonos y los 12 hidrógenos que se encuentran en la fórmula C6H12 pueden organizarse para formar 25 isómeros estructurales diferentes.
Paso 1
Dibuja una posible estructura de anillo de seis carbonos: ciclohexano. Esta estructura está diseñada uniendo los seis carbonos en un círculo para formar un anillo. Dibuja dos hidrógenos unidos a cada carbono.
Paso 2
Dibuja un posible sustituto con una estructura de anillo de cinco carbonos: metil ciclopentano. Esta estructura está diseñada uniendo los cinco carbonos en un anillo. Dibuje el carbono que falta con tres hidrógenos unidos a él (es decir, el grupo metilo CH3) unido a cualquier carbono en el anillo.
Paso 3
Dibuje los cuatro posibles sustitutos de las estructuras cíclicas de cuatro carbonos: 1,1-dimetilciclobutano, 1,2-dimetilciclobutano, 1,3-dimetilciclobutano y etilciclobutano. Estas estructuras están diseñadas a partir de cuatro carbonos dispuestos en forma de anillo. Se agregan dos grupos CH3- a los carbonos en las posiciones indicadas por los números al principio del nombre de la estructura. Cualquier carbono en el anillo se puede elegir como carbono 1 y el carbono 2 debe estar ubicado justo al lado. Continúe con este patrón hasta que todos los carbonos estén completos. La excepción es el etilciclobutano, que tiene el grupo "etilo" CH3CH2- unido a cualquier carbono del anillo.
Paso 4
Dibuje los seis posibles sustitutos de la estructura cíclica de tres carbonos: 1,2,3-trimetilciclopropano, 1,1,2-trimetilciclopropano, 1-etil-1-metilciclopropano, 1-etil-2-metilciclopropano, propilciclopropano e isopropilciclopropano. Estas estructuras se extraen de tres carbonos que forman un anillo. Como antes, los grupos apropiados están unidos a los carbonos correspondientes, numerados alrededor del anillo. Se dibuja un grupo CH3- donde se indica "metilo" en el nombre, un grupo CH3CH2- donde se indica "etilo", CH3CH2CH2- para propilo y (CH3) 2CH2 para isopropilo.
Paso 5
Dibuja cuatro estructuras lineales de cuatro carbonos que contienen un doble enlace: 2-etil-1-buteno [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-buteno [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-dimetil-1-buteno [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] y 3,3-dimetil-1-buteno [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Paso 6
Dibuje seis estructuras lineales que contengan cinco carbonos con un doble enlace: 2-metil-1-penteno [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-penteno [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil- 1-penteno [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-penteno [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-penteno [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] y 4-metil- 2-penteno [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Paso 7
Dibuje tres estructuras lineales que contengan seis carbonos con un doble enlace: 1-hexeno [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexeno [CH3CH = CHCH2CH2CH3] y 3-hexeno [CH3CH2CH = CHCH2CH3].