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La neuropatía radicular se clasifica en un grupo de enfermedades raras, llamado neuropatía sensorial hereditaria. Son disturbios degenerativos graves del sistema nervioso que acomete generaciones y son causados por mutaciones genéticas. La neuropatía puede progresar hacia la completa pérdida de sensibilidad en las manos y pies o inflamaciones graves que eventualmente conducen a ulceraciones.
HSN-I
La neuropatía radicular llamada HSN-I causa deficiencias sensoriales completas para el dolor y la temperatura, generalmente llevando a lesiones mutilantes y ulceraciones en los dedos de las manos y de los pies que eventualmente necesitan ser amputados.
HSN-II
Los síntomas de la neuropatía radicular HSN-II empiezan con la inflamación y la pérdida de sensibilidad en los dedos de las manos y de los pies, con la formación de úlceras. La falta de sensación tiende a resultar en el descuido de las lesiones, lo que lleva a la necesidad de una amputación. Esta es una enfermedad sistémica que se inicia en la infancia.
HSN-III
La neuropatía radicular HSN-III está presente en el nacimiento y también presenta como principal síntoma la incapacidad de sentir dolor y temperatura en las extremidades de los miembros.
Síntomas adicionales de HSN-III
La neuropatía HSN-III tiene muchos síntomas adicionales, incluyendo constipación, diarrea, vómitos, inhibición de crecimiento, repetidos episodios de neumonía, convulsiones y muchos otros.
HSN-IV
La neuropatía radicular HSN-IV causa atrofia y debilidad muscular, principalmente en las plumas y, ocasionalmente, en las manos.